1，C 抗虫棉细胞，是植物细胞，是真核细胞，有核膜围成的成形的细胞核，所以有核膜。而疟疾杆菌是细菌，是原核生物(不是所有的细菌都是原核生物，例如酵母菌)，没有核膜围成的成形的细胞膜，有拟核，所以没有核膜。2，C 叶绿素是叶绿素，藻蓝素是藻蓝素，没有从属关系。3，一、四、七、八、九。(水华不是生物，是一种现象。)

蓝细菌与绿色植物,其他光合细菌有哪些异同点？简答题

裸藻门，除胶柄藻属外，都是无细胞壁，有鞭毛，能自由游动的单细胞植物，以细胞纵裂的方式进行繁殖，大多数分布在淡水，少数生长在半咸水，很少生活在海水中，特别是在有机质丰富的水中，生长良好，是水质污染的指示植物，夏季大量繁殖使水呈绿色，并浮在水面上形成水华。裸藻有两个属生活在两栖类的消化管内。

形态特征

裸藻门除胶柄藻属外，都是无细胞壁，有鞭毛，能自由游动的单细胞植物。裸藻细胞的最外层是原生质膜，在质膜内，由蛋白质构成周质体，因此，周质体是细胞的内部构造。电子显微镜下观察，周质体是由多条壁纹密接组成的，这些壁纹螺旋状包围着藻体。有些种的周质体薄，易弯曲，藻体能变形。还有些种的周质体厚而硬，使藻体有固定形状。有些属如囊裸藻属，能分泌一种带孔的囊壳，鞭毛由囊壳孔伸出。藻体前端有胞口和狭长的胞咽，胞咽下部的膨大部分叫储蓄泡。储蓄泡周围有一至多个伸缩泡。鞭毛1—3根，由中央轴丝和外部的鞭毛鞘组成。轴丝是由微管构成的，鞭毛鞘是原生质膜构成的。电子显微镜下鞭毛鞘上有1列螺旋排列的鞭茸，故称此种鞭毛为茸鞭型，横断面在鞭毛鞘内周边部有9条轴丝，每条轴丝由两条微管组成；中央有两条轴丝，每条轴丝由一条微管组成，通常称此为9+2条轴丝。眼点位于储蓄泡与胞咽之间的背面，一般由20至50个橙色油滴组成，其中主要含有β-胡萝卜素或其衍生物。眼点有趋光性。细胞核较大，现已证明核在静止期就有粒状或丝状染色体。细胞是有丝分裂，在分裂过程中核膜不消失，有纺锤体，但没有染色体纺锤丝，纺锤丝在染色体之间穿过至两极。中期核仁开始拉长，至后期断开分为两个子核仁。后期整个核开始拉长，子染色体分开至两极，末期拉长的核断开分为两个子核，这些表明了有丝分裂的原始性，称此种核为中核。

细胞内有许多载色体，其内含有叶绿素a和b、β-胡萝卜素和三种叶黄素。在电子显微镜下，载色体有3层膜包围，外边1层是内质网膜，里边两层是载色体膜，类囊体是3条一束。载色体上有时有蛋白核。同化产物是裸藻淀粉和油。裸藻淀粉是裸藻的特有产物，只存在于细胞质中，绝不在载色体中。裸藻的无色类型营腐生生活，或为动物的营养方式，吞食固体食物。

蓝 细 菌

蓝细菌 (Cyanobacteria)亦名蓝藻或蓝绿藻(blue-green algae)。它与高等绿色植物和高等藻类一样，含有光合色素-叶绿素a，也进进产氧型光合作用60年代前作为藻类植物中的一群。应用现代技术研究表明，它的细胞核也没有核膜，没有有丝分裂器，细胞壁也与细菌相似，由多粘复合物(肽聚糖)构成，含二氨基庚二酸，革兰氏染色阴性，所以现在趋向于将它们归属于原核微生物中。

蓝细菌分布极广，从热带到两极，从海洋到高山，到处都有它们的踪迹。土壤、岩石、以至在树皮或其他物体上均能成片生长；许多蓝细菌生长在池塘和湖泊中，并形成菌胶团浮于水面；有的在80℃以上的热温泉、含盐多的湖泊或其他极端环境中，也是占优势的或者是唯一行光合作用的生物。

蓝细菌形态差异极大，已知有球状或杆状的单细胞和丝状两种形体，细胞直径范围从一般细菌大小(0.5-1微米)到60微米，这样大的细胞，在原核微生物中可能是极少见的。不过蓝细菌个体一般直径或宽度为3-10微米，当许多个体聚集在一起，可形成肉眼可见的、很大的群体。若繁茂生长，可使水的颜色随菌体颜色而变化。

与其他原核生物相比，在化学组成上，蓝细菌最独特之处是含有两个或多个双键组成的不饱和脂肪酸，而细菌差不多都含有饱和脂肪酸和单一不饱和的脂肪本(一个双键)。

蓝细菌细胞壁的细微结构与革兰氏阴性细菌相似。其中许多种能不断地向细胞壁外分泌胶粘物质，类似细菌的荚膜，将一群群细胞或丝状体结合在一起，形成胶团或胶鞘。大多数可以 "滑行"，但无鞭毛，某些蓝细菌的滑行运动并非简单转移，而是丝状体的旋转、逆转和弯曲。有的还可行光趋避运动。

蓝细菌的光合器有原始的片层结构，是由多层膜片相叠而成的，分布在细胞质内，片层结构所包含的光合作用色素有叶绿素a、藻胆素(藻胆蛋白)和类胡萝卜素。藻胆素在光合作用中起辅助色素的作用，是蓝细菌所特有的。藻胆素又包括藻蓝素和藻红素两种，大多数蓝细菌细胞中，以藻蓝素占优势，并与其他色素掺和在一起，使细胞呈特殊的蓝色，故称为蓝细菌。

许多蓝细菌的细胞的南中还有气泡。其作用可能是使菌体漂浮，并使菌体能保持在光线最多的地方，以利光合作用。蓝细菌可自生固氮，也可共生固氮。某些种具有圆形的异形胞(heterocyst)，一般沿着丝状体或在一端单个地方分布(参见2-71)。实验证明，它是蓝细菌进行固氮作用的场所。异形胞与邻接的营养细胞有胞间连结，并在这些细胞间进行物质交换。例如光合作用产物从营养细胞移向异一菜胞，而固氮作用的产物，则可从异形胞移向营养细胞。异形胞内含少量藻胆素，并具有光合系统I，能进行不产氧的光合作用，产生ATP高能键和还原性物质。异形胞内又有固氮酶系统，它在无氧条件下生长时，它们在正常的营养细胞状态下产生固氮酶并固氮。然而，有些不形成异形胞的藻类，例如能产生鞘膜的粘球(蓝)藻属型中的几种单胞藻，甚至在有氧条件下也可以固氮。可以想象，蓝细菌中已产生了一种不同的机制，以保持其固氮酶的缺氧条件。

蓝细菌的营养是简单的。不需要维生素，以硝酸盐或者氨作为氮源。能行固氮作用的种很普遍。多数为专性光能生物，其中一些是专性光能自养型的，亦有化能异养型的。

由于蓝细菌是光能自养型生物，能像绿色植物一样进行产氧光合作用，同化CO2成为有机物质，加之许多种还具有固氮作用，因此，它们的生活条件、营养要求都不高，只要有空气、阳光、水分和少量无机盐类，便能大量的成片生长；此外，在菌体外面还包有胶质层可以保持水分，忍耐干燥的能力极强，甚至保存了87年的葛仙米(又名地木耳)干标本，移植于适宜的培养基中仍然继续生长。上述生理特性，可能是蓝细菌广泛分布的主要原因。

蓝细菌没有有性生殖，以裂殖为主，极少数种类有孢子。

现知蓝细菌中有20多种具有固氮作用，故在农业上，尤其在热情，已成为保持土壤氮素营养水平的主要因子。在水稻田中培养蓝细菌作为生物肥源，可以提高土壤肥力。近年报导，有的学者用蓝细菌作为人食物或辅助营养物，均获得理想的实验结果；临床上可用于治疗肝硬化、贫血、白内障、青光眼、胰腺炎等疾病，对糖尿病、肝炎也有一定疗效。另外，蓝细菌可能还是第一个产氧的光合生物，是最先使空气从无氧转为有氧的原因；正是它本身的意义、实际作用以及结构上的特点，所以它是一类很有经济效益和理论价值的微生物，引起了生物学家们的极大兴趣，并进行了不少研究工作。

光合细菌的生物学特性

光合细菌广泛分布于自然界的土壤、水田、沼泽、湖泊、江海等处，主要分布于水生环境中光线能透射到的缺氧区。光合细菌的适宜水温为15—400C,最适水温为28—360C。PSB菌体营养丰富，它的细胞干物质中蛋白质含量高达到65%以上，其蛋白质氨基酸组成比较齐全，细胞中还含有多种维生素，尤其是B族维生素极为丰富，Vb2、叶酸、泛酸、生物素的含量也较高，同时还含有大量的类胡萝卜素、辅酶Q等生理活性物质。因此，光合细菌具有很高的营养价值，这正是它在水产养殖中作为培水饵料及作为饲料添加成分物质基础。

光合细菌在有光照缺氧的环境中能进行光合作用，利用光能进行光合作用，利用光能同化二氧化碳，与绿色植物不同的是,它们的光合作用是不产氧的。光合细菌细胞内只有一个光系统，即PSI，光合作用的原始供氢体不是水，而是H2S （或一些有机物），这样它进行光合作用的结果是产生了H2，分解有机物，同时还能固定空气的分子氮生氨。光合细菌在自身的同化代谢过程中，又完成了产氢、固氮、分解有机物三个自然界物质循环中极为重要的化学过程。这些独特的生理特性使它们在生态系统中的地位显得极为重要。

在水产养殖中运用的光合细菌主要是光能异养型红螺菌科(Rhodospirillaceae)中的一些品种，例如沼泽红假单胞菌(Rhodop seudanonas palustris)；

在自然界淡、海水中通常每毫升含有近百个PSB菌，光合细菌的菌体以有机酸、氨基酸、氨和醣类等有机物和硫化氢作为供氧体，通过光合磷酸化获得能量，在水中光照条件下可直接利用降解有机质和硫化氧并使自身得以增殖，同进净化了水体。